Gestão da Qualidade no Processo Produtivo

Gestão da Qualidade

Gestão da Qualidade no Processo Produtivo

Garantir a Qualidade e a Segurança no ambiente de produção, identificando também problemas causados pela utilização dos itens adquiridos de fornecedores. Esta Suíte atende o monitoramento e controle dos PPRs, PPROs e PCCs, as avaliações e auditorias internas, o tratamento das não conformidades e projetos de melhorias (Kaizen ou DMAIC).

Processos de gestão da qualidade da indústria de Ciências da Vida

  • Monitoramento e Controle PPRs, PPROs e PCCs

    Monitorar e controlar todos os elementos dos programas de pré-requisitos e os pontos críticos de controle exigidos para assegurar a segurança do processo produtivo, minimizando ou eliminando os riscos de contaminações.

  • Inspeção na Manufatura e Final

    Controlar os produtos na manufatura e inspeção final, através de tabelas de amostragem (parametrizáveis), skip lot, planos de controle, gerando automaticamente os Indicadores de Desempenho (PPM) e notificações de não conformidade internamente.

  • Compliance (Gestão de Documentos Legais, Contratos e Certificações)

    Controlar e manter documentos de fornecedores de produtos e serviços como Certificações, Licenças, Contratos e outros documentos conforme política de qualidade da Companhia. Exemplos mais comuns: ISO 9.001, ISO 14.000, ANVISA, Licenças Ambientais, Licença de Funcionamento, Licença para Produção, Contratos de Fornecimento, Licenças de órgãos públicos como Polícia Federal, Polícia Militar, IBAMA.

  • Avaliações / Auditorias

    Aplicar e gerenciar auditorias e avaliações realizadas nos processos internos e também nos fornecedores de serviços, produtos, matérias-primas e embalagens. Controlar os resultados e próximas auditorias. Elaborar o Follow-up das ações.

  • Não Conformidades e Ações Corretivas / Preventivas

    O módulo de Não Conformidades tem como principal objetivo identificar e eliminar, de maneira completa, todas as Não Conformidades existentes, minimizando situações indesejáveis com a aplicação de Ações Corretivas e Ações Preventivas, sempre focando a Melhoria Contínua das atividades. O módulo direciona os usuários para uma metodologia de resolução das não conformidades, que vai de acordo com o método aplicado pela empresa, podendo ser: 8D, 5PB’s, Diagrama de Peixe de Ishikawa, dentre outros, sendo esses métodos estabelecidos conforme preferências do cliente.

  • Gestão de Capacitação

    O módulo de Gestão da Capacitação gerencia o treinamento de funcionários para garantir que sua força de trabalho tenha o conhecimento e a qualificação para atender as suas responsabilidades. Atuando integrado aos demais módulos da SIQ, ele permite a identificação dos funcionários e a gestão de suas responsabilidades, autoridades, capacitação e requisitos de certificação para os processos onde este atua através de controle de acesso, auxiliando assim a manutenção das BPF´s.

  • CEP

    O Controle estatístico do processo (CEP) é uma ferramenta que aplica métodos estatísticos para ações de prevenção de não conformidades, melhoria da qualidade de produtos e processos e redução de custos e desperdícios. O CEP estabelece rastreamento fácil de informações estatísticas, detecção de causas de instabilidades nos processos, tomada de ações corretivas e preventivas e relatórios.

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